أمفيتامين
أمفيتامين ( تنطق كالتالي: i/æmˈfɛtəmiːn/; التعاقد من ألفا‑ميثيل الفينيثيلامين) هو, منبه الجهاز العصبي المركزي (CNS) من مجموعة مجموعة فينيثيلامين التي تستخدم في علاج اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط (ADHD) و الخدار . تم اكتشاف الأمفيتامين في عام 1887 وهو متوافر في اثنتين من الصور المتماثلة صوريا: ليفو أمفيتامين و ديكستروأمفيتامين. أمفيتامين يشير بشكل صحيح إلى مادة كيميائية معينة، : في قاعدة حرة مزيج راسيمي وهو أجزاء متساوية من اثنتين من الأشكال المتماثلة صوريا، ليفو أمفيتامين وديكستروأمفيتامين، في الصورة الأمينية النقية. ومع ذلك، فإنه كثيرا ما يستخدم هذا المصطلح بشكل غير رسمي للإشارة إلى أي مزيج من الأشكال المتماثلة صوريا، أو إلى أي منهما على حدة. تاريخيا، كان قد تم استخدامها لعلاج احتقان الأنف، والاكتئاب، والسمنة. كما تستخدم المنشطات باعتبارها الأدوية المحسنة للأداء و محسن معرفي، وترفيهي وعلى أنها منشطات جنسية طبيعية وباعث للنشوة (مزاج). وهو دواء وصفة طبية في العديد من البلدان، وغالبا ما يتم الحظر والتفتيش حول الحيازة غير المصرح بها بسبب المخاطر الصحية الكبيرة المرتبطة بتعاطي الأمفيتامين.
| أمفيتامين | |
|---|---|
| الاسم النظامي | |
| (±)-1-phenylpropan-2-amine | |
| تداخل دوائي | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| مرادفات | (±)-alpha-methylbenzeneethanamine, alpha-methylphenethylamine, beta-phenyl-isopropylamine |
| فئة السلامة أثناء الحمل | C (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | Oral, علاج عن طريق الوريد, vaporization, نفخ (طب), تحميلة (دواء), إعطاء تحت اللسان |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | Oral 20-25%[بحاجة لمصدر]; nasal 75%; rectal 95–99%; intravenous 100% |
| ربط بروتيني | 15–40% |
| استقلاب (أيض) الدواء | كبد (سيتوكروم 2D6) |
| عمر النصف الحيوي | 12h average for d-isomer, 13h for l-isomer |
| إخراج (فسلجة) | كلية; significant portion unaltered |
| معرّفات | |
| CAS | 300-62-9 405-41-4 |
| ك ع ت | N06N06BA01 BA01 |
| بوب كيم | CID 3007 |
| ECHA InfoCard ID | 100.005.543 |
| درغ بنك | APRD00480 |
| كيم سبايدر | 13852819 |
| المكون الفريد | CK833KGX7E |
| كيوتو | C07514 |
| ChEMBL | CHEMBL405 |
| ترادف | (±)-alpha-methylbenzeneethanamine, alpha-methylphenethylamine, beta-phenyl-isopropylamine |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C9H13N |
| الكتلة الجزيئية | 135.2084 |
| بيانات فيزيائية | |
| نقطة الانصهار | 285–281 °C (545–538 °F) |
| انحلالية في خصائص الماء | 50–100 mg/mL (16C°) mg/mL (20 °C) |
كان أول أدوية الأمفيتامين هو البنزيدرين، وهو نوع من المستنشقات المستخدمة لعلاج مجموعة متنوعة من الأمراض. حاليا، وعادة ما توصف المنشطات الصيدلانية مثل آديرال، , ديكستروأمفيتامين، أو ديكستر أمفيتامين وهو دواء أولي غير نشط لايسين ديكستروأمفيتامين. ، من خلال تفعيل لتتبع مستقبلات الأمينات، ويزيد من الأمينات ذات الأصل الحيوى و ناقل عصبي مثير ومهبط للنشاط في الدماغ، مع آثار أكثر وضوحا تستهدف الكاتيكولامينات وهي الناقلات العصبية نور إيبينفرين و الدوبامين. في الجرعات العلاجية، هذا يسبب آثارا عاطفية وإدراكية مثل النشوة، وتغير في الرغبة الجنسية، وزيادة اليقظة، وتحسين السيطرة الإدراكية. أنه يدفع الآثار المادية مثل انخفاض وقت رد الفعل، ومقاومة التعب، وزيادة قوة العضلات.
الأمفيتامين (بالألمانية: Amphetamin) عرف سنة 1930 كدواء للشم لعلاج احتقان الأنف والزكام. في سنة 1937 أنتج الأمفيتامين كأقراص لعلاج النوم وكان المحاربون في الحرب العالمية الثانية يتناولونه للتغلب علي الإجهاد ويظلون يقظين.وفي 1960 شاع استعمال الأمفيتامين بين سائقي الشاحنات ليظلوا يقظين في المسافات الطويلة وللتخسيس وأقبل عليه الرياضيون لتحسين أدائهم وتحمل التمارين الشاقة. وتأثير الأمفيتامين يشبه تأثير الكوكائين ولاسيما ميثامفيتامين لكن مفعوله أبطأ وتأثيره أطول علي الجهاز العصبي المركزي. ومع طول التعاطي يولد حالة فصام. يُظهِر الأمفيتامين تأثيرات عصبية وسريرية تماثل تماما تأثيرات الكوكائين.
- آلية التأثير:تكون تأثيرات الأمفيتامين غير مباشرة -كالكوكائين- على الجملتين العصبيتين المركزية والمحيطية، وهذا يعني أنها تعتمد على ارتفاع مستوى نواقل الكاتيكولامينات في المسافات المشبكية. ومن جهة ثانية يتم وصل الأمفيتامين إلى هذا التأثير بإطلاق مخازن الكاتيكولامينات الداخل خلوية. وبما أن الأمفيتامين يحصر أيضا الأوكسيداز أحادي الأمين (MAO) فإنه يتم إطلاق المستويات العالية للكاتيكولامينات داخل المسافات المشبكية بسهولة ويسر. وبالرغم من آليات التأثير المختلفة فإن التأثيرات السلوكية للأمفيتامين تشبه تأثيرات الكوكائين السلوكية أيضا.