جلايسين
الجلايسين أو الغليسين (مختصر G ). هو مركب عضوي مع الصيغة NH2CH2COOH. مع وجود الهيدروجين المستبدل كما في السلسلة الجانبية ، الجلايسين هو الأصغر بين العشرين من الأحماض الأمينية التي توجد عادة في البروتينات . و كودوناته هي: GGU، GGC، GGA، GGG من الشفرة الوراثية .
| جلايسين | |
|---|---|
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
Glycine | |
| المعرفات | |
| الاختصارات | Gly, G |
| رقم CAS | 56-40-6 |
| بوب كيم (PubChem) | 750 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| |
| الخواص | |
| صيغة كيميائية | C2H5NO2 |
| كتلة مولية | 75.07 غ.مول−1 |
| الكتلة المولية | 75.07 |
| المظهر | white solid |
| الكثافة | 1.607 g/cm3 |
| نقطة الانصهار | 233 °C (decomposition) |
| الذوبانية في الماء | 24.99 g/100 mL (25 °C) |
| الذوبانية | soluble in إيثانول, بيريدين insoluble in إيثر |
| حموضة (pKa) | 2.34 (carboxyl), 9.6 (amino) |
| المخاطر | |
| LD50 | 2600 mg/kg (mouse, oral) |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
وهو أبسط حمض أميني تكون السلسلة الجانبية فيه هي ذرة هيدروجين . وللحمض الصيغة الجزيئية C2H5NO2 أي أن ذرة الكربون ألفا فيه مرتبطة بذرتي هيدروجين وبذلك فهي تفقد صفة اللاتناظر و لا يمكن عدها مركز لاتناظر (chiral center) لذلك ليس هناك للجليسين متصاوغات مرآتية. والجليسين يصنف من الأحماض الأمينة الصغيرة الكارهة للماء (small hydrophobic amino acids).
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.