حزاز معطل وراثيا

الحزاز المعطل وراثيًا (بالإنجليزية: knockout moss) هو نبات طحلبي يتم فيه محو أو تعطيل جين واحد أو أكثر من خلال الاستهداف الجيني. عقب محو الجين، يفقد الحزاز المعطل وراثيًا الصفة التي يرمز إليها هذا الجين. وهكذا، يمكن الاستدلال على وظيفة هذا الجين. يعرف هذا المنهج العلمي باسم الوراثيات العكسية حيث يرغب العالِم في الكشف عن وظيفةِ جينٍ معين. في الوراثيات الكلاسيكية، يبدأ العالِم بدراسة النمط الظاهري محل الاهتمام ويبحث عن الجين المسبب لهذا النمط الظاهري. وعلى هذا، فإن الحزازيات المعطلة وراثيًا لها صلة بالبحوث الأساسية في علم الأحياء وكذلك في التقانة الحيوية.

الخلفية العلمية

يعتمد المحو أو التغيير المستهدف للجينات على دمج جديلة حمض الدنا (DNA) في موضعٍ معين يمكن التنبؤ به في جينوم الخلية المضيفة. لذا، يجب هندسة جديلة الحمض النووي بطريقة تكون فيها كلتا النهايتين متطابقتين مع موضع الجين المحدد. ويعد هذا شرطًا أساسيًا لكي يتم الدمج بكفاءة عن طريق إعادة الالتحام المتماثل (HR). في الأساس، تتم هندسة الفئران المعطلة وراثيًا بنفس الطريقة. وحتى الآن، تم تنفيذ طريقة الاستهداف الجيني في النباتات البرية على حزازيات الفيسكوميتريلا المنفتحة (Physcomitrella patens) واللوبيا القرنية (Ceratodon purpureus),[1] حيث إنه في أنواع هذه النباتات غير البذرية، تكون كفاءة إعادة الالتحام المتماثل أعلى من النباتات البذرية.[2]

يتم تخزين الحزازيات المعطلة وراثيًا وتوزيعها عن طريق بنك حيوي متخصص، وهو المركز الدولي لتخزين الحزازيات.

الطريقة

لتغيير جينات الحزاز بطريقة مستهدفة، يلزم أن تلتحم بنية الحمض النووي مع الخلايا الهيولية للحزاز ومع البولي إيثيلين جلايكول (PEG). نظرًا لأن الحزازيات عبارة عن كائنات حية بنصف عدد الكروموسومات، فإن خيوط الحزاز المتجدد (البروتونيما (Protonema)) يمكن قياسها بشكل مباشر من أجل الاستهداف الجيني خلال 6 أسابيع باستخدام طرق تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR).[3]

أمثلة

تقسيم البلاستيدات الخضراء

ظهر أول إصدار علمي عن تعريف وظيفة الجين غير المعروف حتى الآن والذي يستفيد من الحزاز المعطل وراثيًا عام 1998 من تأليف رالف ريسكي ومجموعة من زملائه. فقد قاموا بحذف جين ftsZ، ومن ثم حددوا بشكل وظيفي الجين الأول المحوري لتقسيم العضيات في أي كائن حقيقي النَّواة.[4]

تعديلات البروتين

باستخدام الجين المعطل وراثيًا، تمت هندسة نباتات الفيسكوميتريلا التي تفتقر إلى جليكوزيل البروتينات، وهو يعد تعديلاً انتقاليًا هامًا. تُستَخدَم هذه الحزازيات المعطلة وراثيًا في إنتاج المستحضرات الصيدلانية البيولوجية المركبة في مجال الزراعة الجزيئية.[5]

تجميع الجينات الطافرة

بالتعاون مع الشركة الكيميائية باسف، أنشأ رالف ريسكي وزملاؤه مجموعة من الحزازيات المعطلة وراثيًا التي تُستَخدَم لتحديد الجينات.[6][7]

المراجع

  1. F. Mittmann, S. Dienstbach, A. Weisert, C. Forreiter, 2009: Analysis of the phytochrome gene family in Ceratodon purpureus by gene targeting reveals the primary phytochrome responsible for photo- and polarotropism. ببمد 19330350.
  2. Reski، Ralf (1998). "Physcomitrella and Arabidopsis: the David and Goliath of reverse genetics". Trends in Plant Science. 3: 209–10. doi:10.1016/S1360-1385(98)01257-6.
  3. Reinhard، Christina؛ Schween، Gabriele؛ Reski، Ralf؛ Hohe، Annette؛ Egener، Tanja؛ Lucht، Jan M.؛ Holtorf، Hauke (2004). "An improved and highly standardised transformation procedure allows efficient production of single and multiple targeted gene-knockouts in a moss, Physcomitrella patens". Current Genetics. 44 (6): 339–47. PMID 14586556. doi:10.1007/s00294-003-0458-4.
  4. Strepp، René؛ Scholz، Sirkka؛ Kruse، Sven؛ Speth، Volker؛ Reski، Ralf (1998). "Plant Nuclear Gene Knockout Reveals a Role in Plastid Division for the Homolog of the Bacterial Cell Division Protein FtsZ, an Ancestral Tubulin". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 95 (8): 4368–4373. JSTOR 44902. PMC 22495. PMID 9539743. doi:10.1073/pnas.95.8.4368.
  5. Koprivova، Anna؛ Stemmer، Christian؛ Altmann، Friedrich؛ Hoffmann، Axel؛ Kopriva، Stanislav؛ Gorr، Gilbert؛ Reski، Ralf؛ Decker، Eva L. (2004). "Targeted knockouts of Physcomitrella lacking plant-specific immunogenic N-glycans". Plant Biotechnology Journal. 2 (6): 517–23. PMID 17147624. doi:10.1111/j.1467-7652.2004.00100.x.
  6. Egener، Tanja؛ Granado، José؛ Guitton، Marie-Christine؛ Hohe، Annette؛ Holtorf، Hauke؛ Lucht، Jan M؛ Rensing، Stefan A؛ Schlink، Katja؛ Schulte، Julia؛ Schween، Gabriele؛ Zimmermann، Susanne؛ Duwenig، Elke؛ Rak، Bodo؛ Reski، Ralf (2002). "High frequency of phenotypic deviations in Physcomitrella patens plants transformed with a gene-disruption library". BMC Plant Biology. 2: 6. PMC 117800. PMID 12123528. doi:10.1186/1471-2229-2-6.
  7. BASF and Freiburg University to collaborate on plant biotechnology نسخة محفوظة 05 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.
    • بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.