دارونافير
دارونافير هو مثبط بروتياز من الجيل الثاني ويستخدم لعلاج عدوى فيروس العوز المناعي البشري، وينصح مكتب المجلس الاستشاري لأبحاث الإيدز باستخدامه في البالغين والمراهقين في المرضى الذين لم يستخدموا علاجا مسبقا أو كانوا على علاج سابق.
| دارونافير | |
|---|---|
| الاسم النظامي | |
| [(1R,5S,6R)-2,8-dioxabicyclo[3.3.0]oct-6-yl] N-[(2S,3R)-4- [(4-aminophenyl)sulfonyl- (2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenyl- butan-2-yl] carbamate | |
| تداخل دوائي | |
| يعالج | |
| اعتبارات علاجية | |
| اسم تجاري | Prezista |
| ASHPDrugs.com | أفرودة |
| مدلاين بلس | a607042 |
| فئة السلامة أثناء الحمل | B2 (أستراليا) C (الولايات المتحدة) |
| طرق إعطاء الدواء | oral |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | 37% (without ريتونافير), 82% (with ريتونافير) |
| ربط بروتيني | 95% |
| استقلاب (أيض) الدواء | hepatic (سيتوكروم 3A4) |
| عمر النصف الحيوي | 15 hours |
| إخراج (فسلجة) | Faeces (80%), urine (14%) |
| معرّفات | |
| CAS | 206361-99-1 |
| ك ع ت | J05J05AE10 AE10 |
| بوب كيم | CID 213039 |
| ECHA InfoCard ID | 100.111.730 |
| درغ بنك | DB01264 |
| كيم سبايدر | 184733 |
| المكون الفريد | YO603Y8113 |
| كيوتو | D03656 |
| ChEBI | CHEBI:367163 |
| ChEMBL | CHEMBL1323 |
| NIAID ChemDB | 073035 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C27H37N3O7S |
| الكتلة الجزيئية | 547.665 g/mol |
طورته تيبوتك، علما أن دارونافير قد أخذ اسم الدكتور آرون غوش الأستاذ في جامعة إلينوي في شيكاغو الذي اكتشف الدواء مع مجموعته.
رخصت إدارة الغذاء والدواء استخدام دارونافير تحت اسم تجاري هو بريزيستا (Prezista) بتاريخ 23 حزيران 2006.
كما يتوفر ضمن دواء مركب مع كوبيسيستات تحت اسم برزكوبكس الذي رخصت إدارة الغذاء والدواء بتاريخ 29 كانون الثاني 2015 استخدامه في علاج متلازمة العوز المناعي المكتسب.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.