متلازمة بود كياري

متلازمة بود كياري أو بود شياري (بالإنجليزية: budd chiary Syndrome)‏ هي حالة نادرة تصيب 1 من كل مليون من البالغين.[1] تتمثّل بإنسداد الأوردة فوق الكبدية وتتميز بالثلاثي العَرَضي

  1. ضخامة كبدية
  2. ألم بطني
  3. استسقاء بطني
متلازمة بود كياري
متلازمة بود كياري

معلومات عامة
الاختصاص طب الكبد  
من أنواع خثار وريدي  
التاريخ
سُمي باسم جورج بود ،  وهانز خياري  

الحالات المؤهبة لمتلازمة بود كياري

  • الحالات المؤهبة لانسداد ميكانيكي: انضغاط خارجي للأوعية بورم كبدي مثلاً ,انسداد غشائي للأجوف السفلي
  • الحالات المؤهبة للخثار: أمراض النقي التكاثرية ,طفرة العامل الخامس ,الحمل ,داء بهجت

الفحوص المخبرية

له فحوص متعددة لكنها غير نوعية

  1. عيار البيليروبين
  2. الفوسفاتاز القلوية
  3. عيار البومين المصل وممال الألبومين
  4. ناقلات الأمين
  5. زمن البروترومبين

الاستقصاءات المتممة

المعالجة

  • بمعالجة المرض المسبب
  • مميعات الدم عند وجود خثار
  • فصادة

المعالجة بالتوسيع بالبالون

ندخل بوساطة القثطار بعد توجيه الصورة الظليلة لمكان الخثرة أو التضيق ونجري توسيع الوعاء المسدود

المعالجة بإجراء تحويلة وعائية

عملية جراحية تقوم بوضع وصلة وعائية بين وريد الباب والوريد الأجوف السفلي .

روابط خارجية

المصادر

  1. Rajani R, Melin T, Björnsson E, Broomé U, Sangfelt P, Danielsson A, Gustavsson A, Grip O, Svensson H, Lööf L, Wallerstedt S, Almer SH (Feb 2009). "Budd–Chiari syndrome in Sweden: epidemiology, clinical characteristics and survival - an 18-year experience". Liver International. 29 (2): 253–9. doi:10.1111/j.1478-3231.2008.01838.x. PMID 18694401. مؤرشف من الأصل في 8 مايو 2020. الوسيط |CitationClass= تم تجاهله (مساعدة)
    • بوابة طب
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.