بمبروليزوماب
كان يسمى سابقا MK-3475 و lambrolizumab، اسمه التجاري Keytruda, وهو جسم مضاد مستأنس (اي تم تعديله حتى اصبح شبيها بالاجسام المضادة للانسان) ويستخدم كعلاج مناعي للسرطان. يستهدف هذا العلاج مستقبلات موت الخلية المبرمج 1 (PD-1) . تم استخدام هذا العلاج أول مرة في علاجسرطان الجلد المنتشر (metastatic melanoma) كما يستعمل حاليا لعلاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة.
بمبروليزوماب | |
---|---|
ضد وحيد النسيلة | |
نوع | Whole antibody |
يعالج | سرطان القولون ، وسرطانة الخلايا الانتقالية ، وسرطانة لسانية حرشفية الخلايا ، وورم ميلانيني ، وسرطان المثانة ، وسرطانة خلية مركل ، وسرطانة حرشفية الخلايا في الرأس والعنق ، وسرطانة الخلية الكلوية ، والورم السرطاني الذي لا يصيب الخلايا الصغيرة بالرئة ، وسرطانة حرشفية الخلايا الرئوية ، وورم ميلانيني انبثاثي |
الهدف | بروتين موت الخلية المبرمج 1 |
اعتبارات علاجية | |
فئة السلامة أثناء الحمل | لا يستعمل للحوامل |
طرق إعطاء الدواء | وريدي |
معرّفات | |
CAS | 1374853-91-4 |
ك ع ت | L01L01XC18 XC18 |
بوب كيم | 254741536 |
ECHA InfoCard ID | 100.234.370 |
درغ بنك | 09037 |
كيم سبايدر | none |
المكون الفريد | DPT0O3T46P |
كيوتو | D10574 |
ChEMBL | CHEMBL3137343 |
بيانات كيميائية | |
الصيغة الكيميائية | C6504H10004N1716O2036S46 |
الكتلة الجزيئية | 146.3 وحدة كتل ذرية (peptide) |
تم اختراع هذا العقار من قبل جرجوري كارفن، هانس فان انينام وجون دولوس من شركة اورجانون للعلوم البيولوجية (Organon Biosciences) التي اصبح فيما بعد تسمى معهد ابحاث شيرنج بلف ثم ميرك وشركائها.
في سبتمبر 2014 وافقت إدارة الغداء والدواء الاميريكية على استخدام هذا العقار لعلاج الحالات المتقدمة من سرطان الجلد الميلانومي (advanced melanoma) شرط ان تحتوي هذه الخلايا السرطانية على طفرة BRAF.
في أكتوبر من عام 2015 وافقت إدارة الغداء والدواء الاميريكية على استخدام هذا العقار لعلاج حالات انتشار سرطان الخلايا الرئوية غير الصغيرة ( metastatic non-small cell lung cancer) شرط تعبر تلك الخلايا عن بروتين PD-L1 بعد فشل العلاجات الكيماوية الآخرى.