نيتروغليسرين

النيتروغليسرين أو ثلاثي نترات الجلسرين لأنه إستر. مادة سائلة زيتية لا لون لها، وهي شديدة الحساسية للصدمات والارتجاج، شديدة الانفجار وهي أساس مركب الديناميت. اكتشفها العالم الإيطالي سكانيو سوبريرو ويتم الحصول عليه بتقطير الغليسيرين بنسبة ثلاثة على خليط من حمضين مركزين هما حمض الكبريتيك وحمض النيتريك بنسبة واحد، ولكن استخدامه حدد لأنه ينفجر بمجرد التداول الغير حذر إلى ان مرت 100 سنة حتى اكتشف ألفرد نوبل طريقة لجعله آمنا بحيث تم خلطه مع التراب وأيضا خلطه مع القطن ومع النترو سيلولوز ومع كل مادة تضاف إلى الجليسرين لتقليل حساسيته .

يتم الحصول على شكل للديناميت فتم الحصول على الديناميت الجيلاتيني والصلب وغيرها، وبطرق معينة على البارود اللا دخانى...وللديناميت عيوب منها أنه تنقص قوته مع مرور الوقت ولكن في ايامه الأولى من تصنيعه يكون أقوى .وقد استعمل الديناميت في تفجير قطارات مدريد.
نيتروغليسرين
الاسم النظامي (IUPAC)

1,2,3-Trinitroxypropane

تسمية الاتحاد الدولي للكيمياء

2,3-Bis(nitrooxy)propyl nitrate

المعرفات
رقم CAS 55-63-0 Y
بوب كيم (PubChem) 4510  Y
الخواص
صيغة كيميائية C3H5N3O9
كتلة مولية 227.09 غ.مول−1
المظهر Colorless liquid
الكثافة 1.6 g cm−3 (at 15 °C)
نقطة الانصهار 14 °س، 287 °ك، 57 °ف
نقطة الغليان 50 °س، 323 °ك، 122 °ف
الذوبانية في الماء slightly
الذوبانية acetone, ether, benzene, alcohol
log P 2.154
البنية
التنسيق الهندسي [الإنجليزية] Tetragonal at C1, C2, and C3
Trigonal planar at N7, N8, and N9
البنية الجزيئية Tetrahedral at C1, C2, and C3
Dihedral at N7, N8, and N9
كيمياء حرارية
الحرارة القياسية للتكوين ΔfHo298 −370 kJ mol−1
تغير الإنتالبي
القياسي للاحتراق ΔcHo298		 −1.529 MJ mol−1
علم الأدوية
توافر حيوي <1%
طريق التناول عب الوريد، تحت اللسان، فمويا، موضعيا، عبر الأدمة
الاستقلاب Hepatic
Elimination
half-life		 3 min
الوضع القانوني Pharmacist Only (S3)(AU)
الخواص الانفجارية
حساسية الصدمات High
حساسية الاحتكاك High
سرعة انفجارية 7700 m s−1
معامل الأداء النسبي 1.50
المخاطر
فهرس المفوضية الأوروبية 603-034-00-X
ترميز المخاطر
T+ 
 E
F+
توصيف المخاطر
تحذيرات وقائية
NFPA 704

3
2
4
 
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

في الطب، على مدى أكثر من 130 عامًا، تم استخدام النتروجليسرين كموسع وعائي قوي (تمدد نظام الأوعية الدموية) لعلاج أمراض القلب، مثل الذبحة الصدرية وفشل القلب المزمن. على الرغم من أنه كان معروفًا من قبل أن هذه التأثيرات المفيدة ترجع إلى تحويل النتروجليسرين إلى أكسيد النيتريك، وهو مبيد عديم قوي، لم يكن حتى عام 2002 اكتشاف أنزيم هذا التحويل ليكون ديهيدروجيناز ألدهيد. يتوفر النتروجليسرين في أقراص تحت اللسان وبخاخات وبقع.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.